Почему мы больше не указываем ТР ТС 004/2011, если низковольтное оборудование подлежит еще и ТР ТС 010/2011?

Изменения в техрегламент 004/2011 «О безопасности низковольтного оборудования», внесенные решением Совета ЕЭК N 90 от 10.06.2022 года, включают в себя следующие ключевые моменты:

  • расширение списка объектов техрегулирования, которые не попадают под действие данного регламент;
  • исключение из области применения техрегламента низковольтного оборудования, бывшего в эксплуатации;
  • освобождение от обязательного соответствия требованиям ТР ТС 004/2011 продукции, которая подлежит подтверждению по ТР ТС 010/2011.

 

Новые варианты ТР ТС 004/2011 и 020/2011 начали свое действие еще в декабре 2022 года.

Одной из причин, по которой были внесены изменения, стало то, что требования, по которым должна производиться продукция, подлежащая ТР ТС 004/2011, уже имеются в ТР ТС 010/2011. Это позволило избежать дублирования требований и упростить процедуры оформления разрешительной документации на продукцию. Если на продукцию уже есть документы, подтверждающие соответствие требованиям обоих регламентов, то переделывать их не нужно.

В случае нарушения требований техрегламентов производители и остальные участники рынка, могут быть привлечены к ответственности по Российскому законодательству. Она может заключаться в уплате штрафов, а также в привлечении к уголовной ответственности в случае наличия уголовного преступления. Размер штрафов зависит от статуса нарушителя и может варьироваться от нескольких тысяч до нескольких сотен тысяч рублей.

Другие новости

В Саратовской лаборатории выявлено превышение показателей микробной активности в воде для поения птиц

Саратовская испытательная лаборатория организовала очередные испытания воды, которую используют для поения птиц, согласно ГОСТ 34786-2021. В рамках экспертизы было проверено […]

Поздравляем с новым 2025 годом

Уважаемые партнеры и коллеги! Наш центр поздравляет вас с наступающим Новым 2025 годом — годом Змеи! Пусть он станет для […]

100 тыс. протоколов испытаний медизделий ежегодно поступает в реестр Росаккредитации

В последние годы российские лаборатории активно вносят данные о протоколах исследований медицинских изделий в реестр Росаккредитации, что значительно способствует улучшению […]

Все новости
Заказать сертификат