Коллегия ЕЭК приняла документы в сфере общего рынка лекарств

 

Члены Коллегии Евразийской экономической комиссии 7 сентября текущего года рассмотрели вопросы, связанные с техническим регулированием, торговлей, фармацевтикой и энергетикой.

К числу важных решений, в первую очередь, нужно отвести одобрение нескольких новых документов, требуемых для работы общего рынка лекарственных средств. К их числу относят:

  • Перечень этапов (стадий) производства лекарств;
  • Классификатор единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ, входящих в состав лекарства;
  • Правила реализации общего процесса «Обеспечение обмена сведениями в области обеспечения единства измерений, содержащимися в информационных фондах государств-членов ЕАЭС»;
  • Руководство для составления нормативного документа по качеству лекарственного препарата.

Еще одним важным решением является снижение ставок ввозных таможенных пошлин касательно пушно-мехового сырья и дубленых (выделанных) меховых шкурок до 0% от таможенной стоимости. Данное решение не распространяется на продукцию из норки и будет действовать по 30 сентября 2020 года включительно.

Кроме того, Коллегия ЕЭК одобрила изменения в Договор о ЕАЭС, затрагивающие вопросы формирования общего электроэнергетического рынка.

Другие новости

Цифровые паспорта продукции хотят сделать едиными для разных стран

Цифровые паспорта продукции (DPP) готовят к переходу на международные стандарты. Для этого создается Технический комитет ИСО/МЭК 5 «Паспорт цифрового продукта». […]

Утверждены новые стандарты для цифровизации контейнерных перевозок

Правительство разработала новые нормативы, призванных объединить порты, терминалы, железнодорожные и автомобильные перевозки в общем цифровом пространстве и сформировать нормативную основу […]

За оборотом метанола установят более строгий контроль

В России меняются правила обращения с метанолом и жидкостями, которые его содержат. Теперь за нарушение требований к их продаже, хранению, […]

Все новости
Заказать сертификат