Коллегия ЕЭК приняла документы в сфере общего рынка лекарств

 

Члены Коллегии Евразийской экономической комиссии 7 сентября текущего года рассмотрели вопросы, связанные с техническим регулированием, торговлей, фармацевтикой и энергетикой.

К числу важных решений, в первую очередь, нужно отвести одобрение нескольких новых документов, требуемых для работы общего рынка лекарственных средств. К их числу относят:

  • Перечень этапов (стадий) производства лекарств;
  • Классификатор единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ, входящих в состав лекарства;
  • Правила реализации общего процесса «Обеспечение обмена сведениями в области обеспечения единства измерений, содержащимися в информационных фондах государств-членов ЕАЭС»;
  • Руководство для составления нормативного документа по качеству лекарственного препарата.

Еще одним важным решением является снижение ставок ввозных таможенных пошлин касательно пушно-мехового сырья и дубленых (выделанных) меховых шкурок до 0% от таможенной стоимости. Данное решение не распространяется на продукцию из норки и будет действовать по 30 сентября 2020 года включительно.

Кроме того, Коллегия ЕЭК одобрила изменения в Договор о ЕАЭС, затрагивающие вопросы формирования общего электроэнергетического рынка.

Другие новости

Новые правила применения искусственного интеллекта для контроля выбросов автомобилей

В автомобильной отрасли готовится к внедрению новый инструмент экологического контроля — предварительный стандарт ПНСТ 1056-2026. Он прописывает единые нормы к […]

Новый стандарт на спортивную одежду: вводятся единые требования к качеству и комфорту

В странах ЕАЭС принят единый стандарт для спортивной одежды, который впервые устанавливает требования не только к безопасности, но и к […]

В России утвердили стандарт на крахмальную лапшу (фунчозу)

С 1.09.2026 года начнет действовать ГОСТ 35056-2024 на крахмальную лапшу «Фын-тез» (фунчозу). Этот документ устанавливает правила к качеству, безопасности и […]

Все новости
Заказать сертификат