Косметические средства исследуют в лабораторных условиях для разных целей. Это может быть, как оценка в рамках обязательного подтверждения соответствия, так и определение отдельных свойств товара при его выпуске или реализации.
Зачем оценивают косметические средства
Косметические средства могут проверяться при:
- определении отдельных свойств товара, который еще не выпускался производителем, но его планируют поставить на производство;
- ответе на запросы контролирующих организаций;
- организации производственного контроля;
- проведении контроля за качеством выпускаемой продукции в рамках функционирования системы менеджмента качества;
- проведении добровольной сертификации продукции.
В обязательном порядке возникает необходимость исследования косметики в случае прохождения процедур обязательного подтверждения соответствия. Такие процедуры проводят при продаже на территории Евразийского экономического союза товара, который попадает под действие технических регламентов Таможенного союза 009/2011. Оценка соответствия косметических средств в зависимости от их типа будет проводиться в форме:
- Государственной регистрации. Ее проводят для товаров, которые входят в перечень, приведенный в Приложении 12 технического регламента.
- Декларирования. Процедура проводится для остальных изделий, для которых не определена необходимость прохождения государственной регистрации.
Что проверяют у косметических средств
Перечень оцениваемых свойств зависит от типа проверяемой продукции и цели проведения проверки. Так, при организации обязательной процедуры подтверждения соответствия отобранные образцы проверяют по таким показателям:
- отсутствие в составе косметики консервантов, запрещенных к использованию;
- отсутствие в составе продукции любых веществ, которые техническим регламентом запрещены к использованию;
- соответствие требованиям, предъявляемым к водородным показателям;
- соответствие требованиям по фторидному показателю;
- соблюдение микробиологических показателей;
- соответствие требованиям, которые предъявляются к клиническим показателям.
Независимо от того, в какой лаборатории будут проведены исследования, необходимо соблюдать общие требования к их организации. Перечень требований устанавливается государственными стандартами или методическими указаниями. При оценке могут быть использованы, например:
- ГОСТ 26878-86 для установления количества хлоридов в составе продукта;
- ГОСТ 29188.5-91 при определении щелочи;
- ГОСТ 29188.6-91 при определении количества спирта.
Проводимые с косметикой клинические испытания можно разделить на две большие группы:
- IN VIVO. Это метод, который предполагает использование для проведения проверки живых организмов или их тканей. От этого метода постепенно отказываются, но не каждая лаборатория способна провести исследования другим способом.
- IN VITRO. Подобный метод заключается в применении материалов и сред, которые не относятся к живым организмам. Для проведения проверки чаще всего используют белковые злаки. Производителям и импортерам товара следует знать, что во многих странах не допускается к реализации косметика, при производстве которой исследования проводились на животных или с использованием живых тканей.
Оформление протокола
Результаты проведенных исследований отражают в протоколе испытаний косметики. В документе указывают такие сведения:
- название лаборатории;
- название оцениваемого объекта;
- название компании, для которой проводилась проверка;
- перечень методик или стандартов, использованных в ходе проверки;
- дата и условия отбора образцов;
- дата проведения исследований;
- порядок проведения процедур;
- полученные результаты;
- выводы, если они необходимы;
- уточнения, связанные с использованной методикой;
- подпись ответственного сотрудника и руководителя лаборатории.
В зависимости от цели проведения процедур, использованной методики, вида проверяемого объекта и прочих факторов в протокол испытаний (ПИ) могут быть включены дополнительные сведения.
Если протокол используется для определения соответствия требованиям технического регламента, то он должен как основание для регистрации разрешительного документа храниться вместе с ним в течение срока, отдельно определенного регламентом. Он может составлять 10 лет.
Если после оформления ПИ устанавливается, что при его получении были нарушения, оформленные на его основании как обязательные разрешительные документы, так и добровольные сертификаты, аннулируются. Предприниматель, который продавал товар с нарушением установленных норм, привлекается к ответственности.
Звоните экспертам! Специалисты помогут с проведением исследований в лаборатории и окажут содействие для своевременного оформления разрешительной и добровольной документации на косметику.
Порядок испытаний косметических средств
- Предприниматель оформляет заявление и передает его в сертификационный центр.
- Заявка анализируется и устанавливается полный перечень услуг, который будет оказываться для предпринимателя.
- Отбираются образцы, которые передаются в лабораторные условия, где они оцениваются по установленному перечню показателей;
- По полученным результатам оформляется ПИ.
- При необходимости оказываются дополнительные услуги – оформление и регистрация разрешительной документации, добровольного сертификата.
Обратившись за консультацией в центр сертификации, вы сможете узнать больше о порядке и особенностях проводимых процедур и оставить заявку на оказание услуг.
