Коллегия ЕЭК приняла документы в сфере общего рынка лекарств

 

Члены Коллегии Евразийской экономической комиссии 7 сентября текущего года рассмотрели вопросы, связанные с техническим регулированием, торговлей, фармацевтикой и энергетикой.

К числу важных решений, в первую очередь, нужно отвести одобрение нескольких новых документов, требуемых для работы общего рынка лекарственных средств. К их числу относят:

  • Перечень этапов (стадий) производства лекарств;
  • Классификатор единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ, входящих в состав лекарства;
  • Правила реализации общего процесса «Обеспечение обмена сведениями в области обеспечения единства измерений, содержащимися в информационных фондах государств-членов ЕАЭС»;
  • Руководство для составления нормативного документа по качеству лекарственного препарата.

Еще одним важным решением является снижение ставок ввозных таможенных пошлин касательно пушно-мехового сырья и дубленых (выделанных) меховых шкурок до 0% от таможенной стоимости. Данное решение не распространяется на продукцию из норки и будет действовать по 30 сентября 2020 года включительно.

Кроме того, Коллегия ЕЭК одобрила изменения в Договор о ЕАЭС, затрагивающие вопросы формирования общего электроэнергетического рынка.

Другие новости

Обновление стандарта безопасности медицинского оборудования

Эксперты международного комитета по стандартизации медицинского оборудования начали работу над новым, четвёртым изданием основополагающего стандарта безопасности IEC 60601-1. В отличие […]

Приняты новые правила учета и регистрации химической продукции в ЕАЭС

1.08.2025 года вступили в силу два документа, которые напрямую связаны с ТР ЕАЭС 041, который регулирует химическую продукцию. Эти документы […]

Страны ЕАЭС обсудили разработку новых методик контроля для улучшения технических регламентов

На собрании были рассмотрены новые способы испытаний для мониторинга изделий из мяса птицы, нацеленных на внедрение отложенных норм техрегламента 051. […]

Все новости
Заказать сертификат