Коллегия ЕЭК приняла документы в сфере общего рынка лекарств

 

Члены Коллегии Евразийской экономической комиссии 7 сентября текущего года рассмотрели вопросы, связанные с техническим регулированием, торговлей, фармацевтикой и энергетикой.

К числу важных решений, в первую очередь, нужно отвести одобрение нескольких новых документов, требуемых для работы общего рынка лекарственных средств. К их числу относят:

  • Перечень этапов (стадий) производства лекарств;
  • Классификатор единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ, входящих в состав лекарства;
  • Правила реализации общего процесса «Обеспечение обмена сведениями в области обеспечения единства измерений, содержащимися в информационных фондах государств-членов ЕАЭС»;
  • Руководство для составления нормативного документа по качеству лекарственного препарата.

Еще одним важным решением является снижение ставок ввозных таможенных пошлин касательно пушно-мехового сырья и дубленых (выделанных) меховых шкурок до 0% от таможенной стоимости. Данное решение не распространяется на продукцию из норки и будет действовать по 30 сентября 2020 года включительно.

Кроме того, Коллегия ЕЭК одобрила изменения в Договор о ЕАЭС, затрагивающие вопросы формирования общего электроэнергетического рынка.

Другие новости

В России упростили подтверждение страны происхождения товаров

Правительство России внесло корректировки в процедуру подтверждения страны происхождения товаров, на которые распространяются повышенные таможенные пошлины (ПП № 2240). Изменения […]

Обновление стандарта безопасности медицинского оборудования

Эксперты международного комитета по стандартизации медицинского оборудования начали работу над новым, четвёртым изданием основополагающего стандарта безопасности IEC 60601-1. В отличие […]

Приняты новые правила учета и регистрации химической продукции в ЕАЭС

1.08.2025 года вступили в силу два документа, которые напрямую связаны с ТР ЕАЭС 041, который регулирует химическую продукцию. Эти документы […]

Все новости
Заказать сертификат