Оборудование – это группа устройств, аппаратов, инструментов и приспособлений, которые предназначены для выполнения конкретной функции (или ряда функций) и могут применяться как самостоятельно, так и в качестве деталей / частей.
Различают оборудование по таким параметрам, как:
- сфера применения (промышленное, бытовое, медицинское и т.д.);
- способ установки (стационарное или переносное/мобильное);
- источник питания (ручное/механическое, электрическое/низковольтное, газоиспользующее и т.д.);
- функционал;
- габариты;
- и иным.
Перед выпуском в обращение на рынок ЕАЭС в обязательном порядке проводится сертификация нового оборудования. Процедура подтверждает соответствие устройств установленным показателям безопасности и качества, а заявителю выдаются разрешительные документы (сертификаты и декларации), которые дают право производить и реализовывать продукцию на рынке.
Что оформляется на оборудование – сертификат или декларация?
Согласно положениям действующего законодательства, оборудование, подлежащее обязательной сертификации, попадает под действие следующих технических регламентов (ТР ТС):
- 010/2011 (действует в отношении машин и механизмов, которые используются в разных сферах промышленности);
- 016/2011 (регламентирует безопасность газоиспользующих устройств);
- 004/2011 и 020/2011 (устанавливают требования безопасности для приборов низковольтного типа);
- 012/2011 (для проведения оценки соответствия оборудования, которое устанавливается в среде с повышенными рисками взрывов);
- 032/2013 (для приборов, работающих под избыточным давлением).
На основании положений вышеуказанных ТР оценка соответствия проводится в форме декларирования или сертификации и определяется с учетом вида/назначения оборудования.
1.Промышленные устройства и механизмы
Обязательная оценка механизмов и устройств, которые применяются в промышленности, проводится в соответствии с положениями ТР ТС 010/2011.
Сертификат о соответствии оформляется на станки для обработки древесины, с/х машины, механизмы для установки в гаражах для ремонта и обслуживания авто, механизированный инструмент (включая электрический), комбайны и конвейеры шахтные, бурильные установки и т.д.
Декларация на промышленные устройства и механизмы регистрируется на дробилки, газотурбинные механизмы, генераторы на дизельном топливе, тали (цепные и канатные), приборы для переработки газа и нефти, насосы и иные виды устройств.
2.Газоиспользующее оборудование
Согласно ТР ТС 016/2011, обязательная сертификация предусмотрена в отношении:
- аппаратов для отопления помещений разного назначения;
- котлов;
- приборов для нагрева воды;
- бытовых устройств для приготовления пищи;
- газовых горелок;
- излучателей;
- теплогенераторов.
Что же касается декларирования, то оценка соответствия в данной форме проводится в отношении газовых плит портативного типа, включая туристические, брудеров, автоматизированных приборов.
3.Низковольтные устройства
К низковольтным устройствам относится бытовая техника, компьютеры и оргтехника, аудио- и видеоаппаратура, текстиль с электрообогревном, массажные устройства, работающие от электричества и иные аппараты, для работы которых необходимо подключение к электросети.
Обязательная оценка соответствия проводится согласно ТР ТС 004/2011 и ТР ТС 020/2011 (подтверждается совместимость по параметру электромагнитности) либо в форме сертификации, либо в форме декларирования.
Также заявителю необходимо на основании проведенных лабораторных исследований подтвердить, что в конструкциях не содержатся такие опасные вещества, как свинец, кадмий и иные (на основании ТР ЕАЭС 037/2016).
4.Оборудование для применения во взрывоопасных средах и под избыточным давлением
В соответствии с положениями ТР ТС 012/2011, на все устройства, которые предназначены для эксплуатации в среде с повышенными рисками взрывов, необходимо оформить сертификат о соответствии.
Если речь идет об оборудовании, функционирующем под избыточным давлением, то оно попадает пол действие ТР ТС 032/2013 и подлежит сертификации или декларированию. Это такие устройства, как:
- сосуды;
- котельные установки;
- трубопроводные конструкции;
- сборочные единицы;
- предохранительные аппараты;
- и иные.
5.Медицинское оборудование
Все медицинские изделия, включая инструмент и мед. аппаратуру, попадают под область действия ПП РФ №1416. На основании указанного нормативно-правового акта на продукцию оформляется регистрационное удостоверение в Росздравнадзоре.
Порядок проведения обязательной сертификации
Обязательная оценка соответствия осуществляется при содействии специалистов. От заявителя потребуется предоставить образцы изделий для проведения исследований в испытательной лаборатории, а также комплект документации, состоящий из:
- заявки на проведение процедуры;
- данных о компании (сканы ОГРН и ИНН), и местонахождении производства;
- сведений о товарах – ассортимент, наименования, сфера применения, основные характеристики, коды ТН ВЭД, ОКПД2 и т.д.;
- документов на товары – потребуются паспорта, инструкции, схемы подключения, этикетки и другое;
- для импортной продукции – договоры (на уполномоченное лицо или на поставку) с приложениями;
- и иное.
Образцы изделий направляются в лабораторию для проведения экспертиз на соответствие установленным требованиям по безопасности. Проверяются такие показатели, как механическая прочность корпуса, соответствие электромагнитным характеристикам (для электротехники), влагостойкость и пылестойкость оболочки, надежность крепления составных элементов конструкции и т.д. Полученные показатели указываются в протоколе (ПИ).
Если производителем осуществляется серийный выпуск, то специалистами осуществляется экспертиза производства и составляется акт.
Регистрация разрешительных документов (сертификатов) осуществляется по итогам проведенных испытаний в лаборатории и акта АСП (анализа состояния производства для серийного выпуска товаров).
Добровольная сертификация оборудования
Добровольная сертификация проводится по инициативе заявителя с целью дополнительного подтверждения качества оборудования, например, для:
- участия в тендерах;
- заключения договоров на поставку с новыми партнерами;
- получения инвестиций;
- и т.д.
Процедура проводится с помощью специалистов в рамках нац. законодательная РФ (на основании ГОСТ/ТУ). Этапами процедуры являются проверка документации заявителя, а также анализ качества изделий. Сертификат регистрируется во внутреннем реестре СДС (системы добровольной оценки).
Нужна консультация специалиста? Можете позвонить в «Делотест» или заполнить заявку онлайн. Консультации бесплатны.
