Регистрация БАД – это процесс оценки качества продукции данного типа, удостоверение соответствия показателей биологически-активных добавок нормам, установленным в законодательном порядке. Итог проведения такой проверки – выдача разрешительного документа – свидетельства о госрегистрации. Этот документ даёт возможность предпринимателям на законных основаниях производить, импортировать, реализовывать свою продукцию.
Необходимость регистрации БАД в России определяется требованиями ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции». Нормы устанавливает Роспотребнадзор – именно эта государственная структура осуществляет регистрационные процедуры и занимается выдачей СГР (сокращённое название документа). Перечни товаров, которые должны проходить регистрацию такого типа, содержатся в Техническом регламенте ЕАЭС на пищевые добавки и ТР ЕАЭС на пищевую продукцию.
Для чего нужно проводить государственную регистрацию БАД в России?
Эта процедура необходима для того, чтобы предприниматели могли на законных основаниях производить, импортировать и продавать свою продукцию. Стоит отметить, что без наличия разрешительного документа деятельность предпринимателя просто не будет считаться законной. Более того, его ожидают административные наказания – довольно крупные штрафы, заморозка деятельности, конфискация биологически-активных добавок. При этом, если речь идёт о ввозе продукции (прохождении таможенного контроля), то предприниматель просто не сможет ввезти товар, перевезти его через границу.
Кроме проведения государственной регистрации БАД предпринимателям также доступна сертификация данной продукции. И если требования в отношении госрегистрации устанавливаются Техрегламентом и Таможенным союзом, то сертификацию компания может провести в системе ГОСТ Р в добровольном порядке. Добровольный сертификат ГОСТ Р на БАДы можно оформить только после получения СГР. Полученный добровольный сертификат не заменит обязательного СГР, однако сможет дать компании следующие преимущества:
- Возможность выхода на новые рынки сбыта;
- Возможность участия в государственных закупках;
- Упрощение прохождения государственного контроля;
- Повышение интереса со стороны потребителей;
- Повышение инвестиционной привлекательности предприятия;
- Увеличение доходов, повышение рентабельности;
- Повышение рыночной стоимости компании;
- Укрепление имиджа и конкурентоспособности;
- Повышение шансов на получение сертификата РПО;
- Повышение шансов на приём государственного заказа, выигрыш тендера;
- Другие положительные стороны.
Есть ещё обязательная процедура, которая предусмотрена для производителей добавок и любых других видов пищи – им в обязательном порядке требуется внедрять на своём предприятии систему ИСО 22000 по принципам ХАССП. Эта система позволяет повышать качество производимого товара и снижать риски. Важно, что её отсутствие на предприятии расценивается государством как нарушение закона, а потому предприятие штрафуется на сумму до миллиона рублей.
Как проходит государственная регистрация БАД?
Процесс данного типа складывается из нескольких этапов:
- Предприниматель обращается в сертификационный центр «Делотест»;
- Наши специалисты проводят бесплатную консультацию, рассказывают об особенностях оценки качества данной продукции, помогают подобрать код товара, а также (если также проводится и добровольная сертификация), выбрать сертификационную схему;
- Следующий этап – сбор пакета документации, необходимой для проведения оценки качества, если требуется, то также проводится и разработка, регистрация техдокументации, которой не достаёт предпринимателю;
- Далее следует отбор образцов БАД и их отправка в независимую лабораторию – на территории лабораторного центра товар проходит оценку безопасности, тестируется по различным показателям безопасности;
- На основании протоколов испытаний выдается экспертное заключение;
- Далее следует непосредственно сама регистрация БАД и оформление свидетельства, а также его выдача предпринимателю.
Стоимость регистрации БАДов напрямую зависит от особенностей конкретной ситуации – от полноты пакета документов, наличия протокола испытаний и так далее.
Пакет документов
В пакет документации необходимо включить:
- Описание товара, ТНВЭД код;
- Техдокументацию на добавки (требуется, если Вы – изготовитель);
- Спецификация на продукт (Способ применения — кому рекомендуется, в каком количестве; до, после или во время еды, способ приготовления (для порошков), состав в %, пищевая ценность, условия и сроки хранения, Внешний вид: цвет, запах, консистенция)
- Этикетку;
- Технологическую схему производства (описание);
- Контракт на их поставки (нужно предоставлять, если Вы поставляете БАДы);
- Free sale certificate — сертификат от органов здравоохранения страны производителя, подтверждающий безопасность и разрешающий свободное обращение продукции на территории страны производителя – оригинал или нотариально заверенная копия;
- ИНН, ОГРН, Выписка ЕГРЮЛ, учредительные документы, устав;
- Реквизиты компании заказчика;
- Реквизиты компании изготовителя;
- Другое (точный перечень можно уточнить у наших консультантов).
Переводы документов достаточно предоставить в формате Word.
Провести регистрацию БАД и получить ответы на интересующие вопросы можно в центре сертификации «Делотест». Наши сотрудники помогут Вам пройти все необходимые процедуры проверки по минимальным ценам.
